Поиск





Понедельник, 20.11.2017, 14:55
Приветствую Вас Гость | RSS
Всё что нас окружает имеет свою загадку...
Главная | Регистрация | Вход


Главная » Стронций

Методы, основанные на экстракции стронция

В табл. 15 приведены методы, используемые для отделения стронция экстракцией.

Стронций можно проэкстрагировать из растворов перхлоратов, иодидов или роданидов трибутилфосфатом (ТБФ).

Из 2 М раствора перхлората натрия при рН 1—4 и равных объемах органической и водной фаз Sr экстрагируется на 92, Са — на 99,5, Ва — на 83%. Одновременно со щелочноземельными элементами экстрагируется ряд тяжелых металлов, однако отделение от них возможно, если проводить экстракцию при рН 1,4 в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты. Показана возможность такого отделения от Pb, Cu, Bi, Zn, Zr. Реэкстракция Sr может быть произведена 3N HCl.

Экстракция иодида стронция трибутилфосфатом проходит в широком интервале кислотности — от 0,5 N НС1 до рН 8. Степень экстракции стронция из 4 М NaI равна 74, Са 86, Ва 65%:

Роданид стронция экстрагируется трибутилфосфатом из кислых растворов при концентрации роданида 2 М. Степень экстракции Ca, Sr и Ва составляет 98, 80 и 72% соответственно при равных объемах фаз и кислотности раствора около 0,1 N. Необходимо проведение двукратной или трехкратной экстракции, как и в предыдущих методах. Возможно отделение от таких металлов, как Fe, Ni, Co, Pb, Zn, Cr, Ti, Zr, РЗЭ и др. При реэкстракции Sr 0,35 М раствором лимонной кислоты Sr можно отделить от Ca, который остается в органической фазе.

Экстракционные методы отделения стронция

Используя экстракцию Sr в виде роданидных комплексов, успешно отделяют его от редкоземельных элементов, Ce и Y.

Доводят рН анализируемого раствора, содержащего 0,5—5,0 мг Sr и 10—100 мг РЗЭ, до 4 (по индикаторной бумаге), после чего приливают несколько капель раствора металлохромного индикатора ксиленолового оранжевого и добавляют 0,24 М раствор комплексона III до исчезновения розовой окраски и небольшой избыток его. После этого добавляют NaSCN до концентрации 2,0—2,4 М и HCl до рН 2—4. Общий объем раствора составляет 25 мл. Приливают такой же объем трибутилфосфата и встряхивают 1 мин. После расслаивания водный слой переносят в другую делительную воронку, создают те же условия и повторно экстрагируют. Экстракты объединяют и отмывают захваченный комплексен III встряхиванием с кислым раствором NaSCN (с той же концентрацией NaSCN и НС1). Щелочноземельные элементы реэкстрагируют НС1 и определяют их.

Анализ искусственных смесей показал, что степень экстракции щелочноземельных элементов при двукратном извлечении достигает 99—99,85%. Показана возможность использования этого метода и при определении щелочноземельных элементов в магнии и его соединениях.

Экстракция полииодидов щелочных металлов нитробензолом используется для их разделения и в особенности для отделения 137Сs от других продуктов деления. В работах показано, что при этом экстрагируются также Sr и Ca. Sr экстрагируется лучше, чем Са, разделение улучшается в при-сутствии зтилендиаминтетрауксусной или циклогександиаминотетрауксусной кислоты; в присутствии последней фактор разделения Sr и Ca достигает 220. Подходящие условия для экстракции: 0,26 М LiI, 0,8 М I2, рН 4—5. Коэффициент распределения Sr между органической и водной фазами при этом достигает 60. При экстракции следовых количеств Sr 0,2 М раствором йода в нитробензоле увеличение концентрации иодидов в водной фазе снижает коэффициент распределения до 1 * 10-2.

Растворы многих β-дикетонов в органических растворителях экстрагируют Sr при высоких значениях рН. Однако растворы ацетилацетона в бензоле или хлороформе не экстрагируют Sr.

0,1 М раствором бензоилацетона в бензоле экстрагируется ~ 50 % Sr при рН 11,5, а раствором дибензоилметана в бензоле — 80% Sr при рН 12. Заметное снижение рН экстракции наблюдается при использовании в качестве реагента теноилтрифторацетона (ТТА). С его помощью в бензол экстрагируется (рН водной фазы 8—10): Ca на 99, Sr на 80%, Ba на 50—60%. В качестве растворителя используют также метилизобутилкетон. При этом коэффициент распределения элементов возрастает.

Более 99% Sr экстрагируется 0,2 М раствором теноилтрифторацетона в метилизобутилкетоне при рН 10—12 (при рН 6 — 50% Sr). Стронций может быть также проэкстрагирован 0,1 М раствором ТТА в четыреххлористом углероде, содержащем ТБФ в концентрации 0,1 М (рН 7,0).

4-Ацилпроизводные 1-фенил-З-метилпиразолона-5, содержащие функциональную группировку β-дикетонов, являются хорошими экстрагентами для стронция. 1 - Фенил-3-метил-4-бензоилпиразолон-5 (ФМБП), равновесные формы которого изображаются следующим образом:

1 - Фенил-3-метил-4-бензоилпиразолон-5

экстрагирует стронций, будучи растворенным в изопентаноле, при рН 5 (рис. 3). Максимальная экстракция достигается при рН 6,9— 9,7, логарифм коэффициента распределения Emax = 1,38.

В качестве растворителей могут быть взяты также циклогексанон и этилацетат (lgEmax = 54 и 1,22 соответственно).

Растворами ФМБП в хлороформе и бензоле стронций не экстрагируется. Кальций экстрагируется при несколько меньших значениях рН. Растворами ФМБП экстрагируется также много других металлов (в большинстве случаев в более кислой среде). Например, скандий экстрагируется в области рН от 2 до 6 и, таким образом, при рН 2—4 его можно отделить от стронция.

Другое соединение этого класса — 1-фенил-3-метил-4-каприлпиразолон-5 (ФМКП) в растворе в метилизобутилкетоне также применяется для отделения Sr. Экстракция производится при рН 9,4. С этим реагентом экстрагируется и ряд других элементов, которые могут быть отделены от Sr экстракцией из более кислых растворов. Так, Y может быть отделен экстракцией при рН 3,8, Cd — при рН 5,4. При рН 9 Ва экстрагируется в меньшей степени, что может быть использовано для его отделения от Sr. ФМКП нашел применение для выделения радиоизотопов без носителей и их разделения.

Зависимость степени экстракции Са (1) и Sr (2) 0,01 М раствором ФМБП в изопентаноле от pH раствора

По свойствам близко примыкает к β-дикетонам и β - изопропилтрополон, с которым щелочноземельные элементы образуют комплексы типа МеА2 * НА. При этом Ca экстрагируется на 99 (рН > 8,5), Sr — на 97 (рН 9,0—9,5) и Ва - на 50% (рН > 10). Растворитель — хлороформ. Реактив не селективен.

Алкилфосфорными кислотами щелочноземельные элементы экстрагируют из слабокислой среды. При экстракции эквивалентным количеством реагента обычно образуются соединения типа МеА2, слабо растворимые в органических растворителях; при экстракции избытком диалкилфосфорной кислоты образуются комплексы типа Ме(НА2)2, Ме(НА2)2 * НА или Ме(НА2)2 * (НА)2 и другие, растворимость которых в органических растворителях на несколько порядков выше. Наиболее изученными реагентами этого типа являются ди-н-бутилфосфорная и ди-2-этилгексилфосфорная кислоты.

Экстракция ди-н-бутилфосфорной кислотой щелочноземельных элементов снижается в ряду растворителей: циклогексан, гексан, керосин, четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ. Она не нашла широкого применения, однако используется для отделения РЗЭ от щелочноземельных элементов. Для этой же цели применялись и диоктилфосфорная, ди-н-крезилфосфорная и монооктиланилинобензилфосфорная кислоты. Экстракция проводится из < 0,1—0,05 M НСl или HNO3 0,005 — 0,01 M растворами экстрагентов в бензоле, петролейном эфире или хлороформе.

Ди-2-этилгексилфосфорная кислота (ДЭГФК) многократно изучалась как экстрагент для выделения щелочноземельных элементов. При экстрагировании из водных солянокислых растворов коэффициенты распределения двухзарядных катионов уменыпаются в таком порядке: UO22+, Zn > Pb > Mn > Cu > Cd, Ni > Mg, Ra > Ba, Sr > Ca. В присутствии 0,5 М нитрата натрия экстрагируемость металлов бензольными растворами ДЭГФК распределяется следующим образом: Be >> Ca > Mg ≈ Sr > Ва, а при возрастании концентрации нитрата натрия до 4 М степень экстракции Mg становится больше, чем Sr. Состав экстрагирующихся соединений щелочноземельных элементов может изменяться, как и для других алкилфосфорных кислот, от МеА2 до МеА2 * 4НА. На состав экстрагирующихся соединений оказывает влияние род растворителя. В работе найдено, что в случае алифатических растворителей (гексан, октан, декан, додекан, тетрадекан, циклогексан) состав соединения МеА2 * 1/2НА, в случае ароматических растворителей (бензол, толуол, ксилол), а также CCl4 — МеА2 * НА и, наконец, в случае полярных растворителей (гексанол, деканол, трибутилфосфат, три-2-этилгексилфосфат) образуются соединения типа МеА2 и МеА2 * 2НА.

Установлено, что экстрагирующая способность ди-2-этилгексилфосфорной кислоты по отношению к щелочноземельным и некоторым другим элементам существенно увеличивается в при-сутствии в растворе Zr, Hf и Ti. Увеличение степени экстракции элементов зависит от концентрации Zr в исходном растворе и от анионного состава последнего. Влияние Zr на улучшение экстракции других элементов объясняется тем, что его комплексы с ДЭГФК гидролизованы и водород ОН--групп, связанных с Zr, способен легче обмениваться на катион экстрагируемого металла, чем водород исходного экстрагента.

Наилучшая экстракция стронция наблюдается при рН 4—5. При рН 5 0,64 М раствором ди-2-этилгексилфосфорной кислоты в толуоле Ca извлекается практически полностью, Sr — на 99%, Ва — на 1 %. Поэтому в процессе экстракции Sr вместе с ним в экстракт попадает Ca и в меньшей мере — Ва.

Отделение Sr от Са может быть достигнуто путем экстракции 0,4 М раствором ДЭГФК в керосине, содержащем 0,2 М трибутилфосфата. Из органической фазы Sr избирательно реэкстрагируется 1 М раствором лимонной кислоты с рН 2—2,4, Ca и другие примеси остаются в органическом растворителе.

В другом методе сначала экстрагируют Ca раствором ди-2-этилгексилфосфорной кислоты в толуоле при рН 3,6—3,8. Затем повторно экстрагируют Са при рН 2,6—2,8, и наконец, экстрагируют Sr при рН 4,8—5. Необходимо дополнительное отделение Sr от Са путем осаждения в виде нитрата конц. НNO3; степень выделения Sr 85 %.

При использовании в качестве экстрагента ди-1,1,3,3- тетра-метилбутилфенилфосфорной кислоты в толуоле в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты при рН > 3,5 Sr экстрагируется в большей степени, чем Са. При рН < 3,5 зависимость обратная (рис. 4).

Зависимость коэффициентов распределения Са (1) и Sr(2) в присутствии этиленди-аминтетрауксусной кислоты от pH водной фазы при экстрагировании ди-1,1,3,3 -тетраметилбутилфенилфосфорной кислотой в толуоле [0,1 М ЭДТА; ионная сила 0,1 (NaNO3)]

Коэффициент распределения при рН 5,0 для Sr ~ 100, для Са 10.

При выделении Sr из раствора, содержащего РЗЭ, Fe, Pb, Zr, Nb и Ru для маскирования последних используют этилендиаминтетрауксусную, диэтилентриаминпентауксусную или винную кислоты. Для экстракции применяют 0,4 М раствор ДЭГФК с 0,2 М трибутилфосфатом в очищенном керосине, в разбавителях Шелла или «Амско 125-82».

Наряду с ди-2-этилгексилфосфорной кислотой для экстрагирования щелочноземельных металлов могут быть успешно применены и такие производные фосфорной кислоты, как диизооктилфенилфосфорная, н-октилфенилфосфорная и н-октилхлорметилфосфорная кислоты. Степень экстракции элементов изменяется в порядке Mg << Са >> Sr > Ва.

Дигексиловый эфир фенилсульфониламидофосфорной кислоты количественно экстрагирует щелочноземельные металлы; рН 50%-ной экстракции для раствора в бензоле и изопентаноле составляет соответственно для Са 3,77 и 3,27, для Sr 4,31 и 3,45, для Ва 4,37 и 3,38. Реактив не селективен для этих элементов.

Для группового экстрагирования щелочноземельных элементов может быть использован 8-оксихинолин (оксин) в хлороформе. Экстракция происходит при значительном избытке реагента, в этом случае экстрагируется соединение типа SrOx2 * 2HOx. Благоприятно влияют на экстракцию амины, в присутствии которых образуются соединения типа R(NH3)2(MeOx4). При недостатке 8-оксихинолина в растворе образуется плохо экстрагирующийся гидратированный комплекс SrOx2 * 2H2O. В присутствии ТБФ растворимость оксинатов в органической фазе увеличивается, а коэффициент распределения повышается по сравнению с экстракцией хлороформом. Это же относится к экстракции стронция в виде соединений с дигалоидоцроизводными оксина трибутилфосфатом.

Способ группового извлечения щелочноземельных металлов в виде оксинатов имеет ряд недостатков, основными из которых являются малая избирательность, так как, помимо Sr, Ca и Ba, оксин взаимодействует по крайней мере еще с 50 элементами. С некоторыми из них (Sc, Nd и Th) Sr соэкстрагируется. Кроме того, экстракция оксихинолинатов щелочноземельных элементов происходит при сравнительно высоких значениях рН (9—12) (рис. 5), вследствие чего многие присутствующие элементы гидролизуются и затрудняют экстракцию щелочноземельных металлов. Несмотря на это, 8-оксихинолин в ряде случаев используется для выделения щелочноземельных элементов. Элементы, которые экстрагируются вместе со щелочноземельными, отделяются от последних путем реэкстракции щелочноземельных элементов из хлороформного раствора при рН 5—8.

Чаще же оксихинолинатный метод используют для отделения элементов других групп, экстрагирующихся при более низких значениях рН, чем Sr.

Отделение Ca от Sr и Ba может быть достигнуто повторной экстракцией при последовательном изменении концентрации 8-оксихинолина и бутиламина в растворе. При одной экстракции (рН 11,3 ± 0,1) совместно с кальцием экстрагируется 10 % Sr и 3 % Ba. Реэкстракция в водную фазу 0,2 N HCl (конечное значение рН — 8,0) и повторная экстракция раствором 8-оксихинолина и бутиламина в хлороформе (рН 11,3) при двукратном повторении этой операции дает отделение Ca от Sr и Ba.

Показана возможность экстрагирования щелочноземельных металлов хлороформом в виде смешанных комплексов с 8 - оксихинолином и 1-оксиантрахиноном.

Согласно данным работы, стронций может быть проэкстрагирован из водных растворов с рН 3,0 в виде купфероната с помощью ТБФ. Реэкстракцию производят раствором HCl. При рН 8 Ca экстрагируется на 95, Sr на 80 и Ba на 55%. Однако купферонаты чаще используются для экстракционного отделения других металлов от стронция: Ti (смесью изопентанола и бензола (1 : 1)), Fe (хлороформом из 1 N HCl), Th (этилацетатом из HCl), U(IV) (хлороформом при рН 1,8), РЗЭ и некоторых других элементов (хлороформом, рН 4). При определении стронция в солях железа, меди и висмута эти металлы предварительно отделяют экстракцией с помощью купферона при рН 1.

Sr, подобно Ca, экстрагируется из 0,08 N раствора NaOH раствором глиоксаль-бис-2-оксианила в смеси гексанола с хлороформом. Из 0,8 N NaOH в присутствии 0,02 N Na2CO3 Sr и Ba не экстрагируются и таким путем могут быть отделены от Са.

Зависимость степени экстракции элементов II группы периодической системы Д. И. Менделеева 0,5 М раствором 8-оксихинолина в хлороформе от pH раствора

Зависимость степени экстракции Са (I), Sr (2) и Ва (3) с помощью экстрагента АТ от концентрации NaOH в растворе

Отделение стронция от других щелочноземельных элементов может быть достигнуто с помощью реагентов азо-азокси БН и азо-азокси ФМП, которые для экстракции щелочноземельных элементов применяются в виде растворов в смеси четыреххлористого углерода с 20 объемн. % трибутилфосфата (экстрагенты АТ и АФТ).

При использовании экстрагента АТ стронций экстрагируется в виде комплекса состава SrААБН * 2ТБФ:

SrААБН * 2ТБФ

Как следует из рис. 6, экстракция щелочноземельных элементов экстрагентом АТ происходит в щелочной среде, причем Ca практически полностью извлекается при концентрации NaOH 0,05 N а Sr в этих условиях экстрагируется всего лишь на 10—15%. Ba в изученном интервале щелочности (0,005—10,0 N) экстрагируется весьма незначительно. Примесь Ca из соединений Sr можно экстрагировать из 0,05—0,1 N раствора щелочи, а примесь Sr из соединений Ba — в интервале 0,8—2,0 N щелочи. Фактор разделения Са и Sr равен 300, Sr и Ва 900 (табл. 16).

Коэффициенты распределения Са, Sr и Ва при экстракции их экстрагентом АТ в оптимальных для разделения условиях

Помещают 25 мл нейтрального раствора, содержащего 50—500 мкг Са, Sr и Ва (бария могут быть и большие количества), в делительную воронку, добавляют NaOH до 0,05 N раствора (0,25 мл 20%-кого NaOH), равный объем экстрагента АТ и экстрагируют кальций 1—2 мин. После расслоения водный слой отделяют и переносят в кварцевый стакан емкостью 250 мл, а органический — переносят в делительную воронку и проводят переэкстракцию. Для этого к экстракту приливают 25 мл 0,01 N раствора HCl и встряхивают 1 мин., затем, не разделяя слои, нейтрализуют кислоту, добавляют NaOH до получения 0,05 N раствора и снова встряхивают. После расслоения водный слой отделяют и присоединяют к раствору, полученному при первой экстракции (помещенному в кварцевый стакан), а органический слой подвергают еще одной переэкстракции.

Далее к органическому слою приливают 25 мл 0,01 N раствора HCl и реэкстрагируют кальций встряхиванием. Реэкстракт отделяют, переносят в коническую колбу и определяют содержание Са комплексонометрическим микрометодом с индикатором глиоксаль-бис-2-оксианилом. Водный слой выпаривают в кварцевом стакане до объема 10—15 мл, помещают в делительную воронку, доводят объем до 25 мл водой и добавляют NaOH до 0,8—1,0 N. Экстрагируют равным объемом экстрагента дважды. Из объединенных экстрактов Sr реэкстрагируют 25 мл 0,01 N раствора HCl и определяют его содержание комплексонометрическим методом с метилтимоловым синим. Содержание Ва определяют в водном слое (после извлечения Са и Sr) тем же методом.

Метод позволяет разделять и определять Са, Sr и Ва с достаточной точностью. Он позволяет определять микропримесь одного щелочноземельного элемента в соединениях другого. Особенно это успешно осуществляется при таком соотношении элементов в смеси: Са < Sr < Ва. Здесь возможно определение Sr с чувствительностью 1 * 10-3 — 1 * 10-5%. Погрешность определения 50 — 500 мкг Sr в смеси щелочноземельных элементов не превышает 2,4—10 отн. % Время анализа 2 часа.

С применением экстрагента АТ разработаны методики определения Са, Sr и Ва в ферритах, солях магния, железа, висмута, меди, цинка, кадмия и свинца. При определении примеси Sr (Sr + Са) в углекислом барии Sr отделяют от Ва экстракцией экстрагентом АТ из 1 N раствора NaOH. Экстракт трижды промывают для удаления захваченного бария 1 N раствором щелочи (40 мл). Затем уже производят разделение стронция и кальция и дальнейшее их определение.

Другим, еще более эффективным экстрагентом для стронция является экстрагент АФТ. Комплексообразующий реактив азо-азокси ФМП (2-(1"-фенил-3"-метил-5"-пиразолон-(4"-азо-2')-фенил-азокси)-4'-метилфенол) образует со стронцием комплекс такого же состава, как и реагент азо-азокси БН, а именно: SrААФМП * 2 ТБФ.

Преимущества реагента АФТ перед АТ следующие: первым из них Sr экстрагируется практически полностью, а вторым — лишь на 93 %, причем экстракция Sr экстрагентом АФТ протекает в менее щелочной среде (рН 50%-ной экстракции 11,8 и 13,15 для АФТ и АТ соответственно) и в более широком интервале щелочности. Однако эффективность отделения Са от Sr является более высокой, если для этой цели применяется экстрагент АТ, а не АФТ. Поэтому при анализе щелочноземельных элементов рекомендуется сначала отделять Са с помощью экстрагента АТ (из 0,05 N раствора NaOH), а затем уже при более высокой щелочности (0,2 N NaОН) отделяют Sr от Ва с помощью экстрагента АФТ. При этом фактор разделения этих элементов достигает 4800.

Метод использован для отделения Sr от Ва и Y. При разделении Sr экстрагируется экстрагентом АФТ (рН 12,6—14), Y маскируется сегнетовой солью. При соотношении Sr : Ва = 1 : 500 и Sr : Y = 1 : 300 ошибка не превышает 10% (отн.). Продолжительность разделения и определения стронций 20 — 30 мин.

Показано, что экстракционную емкость ААБН (и других аналогичных реагентов) можно увеличить путем экстракции металла в присутствии твердого реагента. Экстракционная емкость ААБН в этих условиях увеличивается от 1 * 10-3 до 1 * 10-1 г-ион/л, т. е. в 100 раз. Несмотря на то, что метод имеет некоторые недостатки (в частности, необходимо отделение избытка твердого реагента после проведения экстракции), в отдельных случаях он может оказаться очень полезным.

Для выделения и разделения макроколичеств щелочноземельных элементов предложен реагент - хелант БТ [5-амино-2-оксифенил-4-(5-хлор-2-оксифенил-азо)-2N-бензотриазол], обладающий высокой избирательностью по отношению к щелочноземельным элементам и высокой экстракционной емкостью. Благодаря этому он пригоден для извлечения этих элементов обычной экстракцией.

Стронций экстрагируется раствором реагента БТ в смеси растворителей ТБФ и циклогексана в объемном отношении 1 : 1 (экстрагент БТ-1) в виде комплекса SrА-2ТБФ (где А — БТ). Строение комплекса аналогично строению комплексов щелочноземельных элементов с ААБН. Объем экстрагента обычно составляет 25 мл и равен объему водной фазы. Нужное рН (11,5) создают аммиаком. Стронций реэкстрагируют 25 мл 0,1 М раствора HCl и определяют его содержание комплексонометрически. Этим методом можно извлекать и определять 5—15 мг Sr с ошибкой 0,4— 0,2% (отн.). Экстракция стронция с использованием реагента БТ протекает в менее щелочной области, чем с другими реагентами (по сравнению с реагентом ААФМП на 1,5 единицы рН ниже, а по сравнению с ААБН — на 2,5 единицы). Это важно для экстракции больших количеств стронция в присутствии других, особенно тяжелых металлов.

Использование экстрагента БТ-1 позволяет не только экстрагировать макроколичества щелочноземельных элементов, но и разделять их смеси. Так, например, бинарная смесь Са и Sr при соотношении компонентов 1 : 1 разделяется с фактором обогащения SSr/Ca = 0,1, а Sr и Ва — с SBa/Sr = 0,033. Экстракции не мешают граммовые количества щелочных элементов, а также элементов, образующих амфотерные окислы. Не мешают миллиграммовые количества элементов, образующих аммиакаты (Cu, Ni, Co). Мешает Zn (> 1 мг), который сам экстрагируется в этих условиях. Мешающее влияние легко гидролизующихся элементов устраняют маскированием, либо их предварительным экстракционным отделением в виде диэтилдитиокарбаминатов или купферонатов.

Из щелочных растворов (1 М NH4ОН, 1 М NaNO3) щелочноземельные элементы экстрагируются растворами салицил-альдоксима в ТБФ или другом растворителе — ДАМФК; коэффициенты распределения между органической и водной фазами составляют для Ca 10—20, Sr 0,3—0,8, Ba 0,17—0,18. Метод использован для разделения пар Са—Sr и Sr—Ва с помощью противоточной экстракции.

Экстракция комплексов Sr и Y растворами пикролоновой кислоты в метилциклогексане изучена в работе.

Sr и Y экстрагируются нафтеновыми кислотами (мол. масса — 200), причем Y экстрагируется при меньших значениях рН (4,5), чем Sr (рН 6,5). Наибольшие коэффициенты разделения наблюдаются при рН 5,5. Ва экстрагируется при меньших значениях рН (5,8), Са — при больших (> 7,2).

Изучена также экстракция Sr и других щелочноземельных элементов растворами алифатической монокарбоновой кислоты («версатовая кислота 1519») в N-октане, масляной кислотой и ее растворами в хлороформе, расплавленной стеариновой кислотой; экстракция нитробензолом дипикриламинатов и тетрафенилборатов щелочноземельных элементов и комплекса стронция смышьяковой кислотой и пирокатехином.

Исследована экстракция щелочноземельных элементов из растворов HCl и NaCl растворами динонилнафталинсульфокислоты в гептане. Показано, что коэффициент распределения уменьшается в ряду Ba > Sr > Ca. При экстракции из растворов хлористого натрия в присутствии ЭДТА различия в коэффициентах распределения увеличиваются. При концентрации Sr и Ba ~1 * 10-4 М они могут быть разделены экстракцией из 0,1 M NaCl, содержащего 0,01 М ЭДТА; при рН > 5,5 фактор разделения > 100. Полнота разделения достигается многократной экстракцией.

Отделение Sr от Ca и Ba экстракцией нитробензолом в присутствии полиэтиленгликоля и борсодержащего гидрофобного аниона использовано для его радиометрического определения.

Категория: Стронций | Добавил: braveahiles (26.10.2012)
Просмотров: 2290 | | Рейтинг: 0.0/0
Интересный материал? Поделитесь с друзьями:
Всего комментариев: 0
Имя *:
Email *:
Код *:

Copyright Science Corp © 2017