Поиск





Суббота, 23.09.2017, 06:55
Приветствую Вас Гость | RSS
Всё что нас окружает имеет свою загадку...
Главная | Регистрация | Вход


Главная » Рутений

Колориметрическое определение рутения производными хинолина

Хинолин, оксин, о-нитрозохинолин и другие производные хинолина получили широкое применение в аналитической химии. Хинолин и изохинолин с соединениями трех- и четырехвалентного рутения образуют соединения следующего состава: Н2А[RuСl4], Н2А2[RuСl5] и Н2А2[RuCl6], где А — молекула хинолина или изохинолина-С9Н7N. Соединение H2А2[RuCl5] трактовалось автором как RuСl3[C9H7NНСl]2. o-Оксихинолин или оксин С9Н7ОH с соединениями трехвалентного рутения в уксуснокислой среде образует растворимое в воде соединение зеленого цвета, экстрагируемое из раствора хлороформом, которое применяют для колориметрического определения рутения. При помощи оксина Ru, Os, Ir, Pt и Re отделяют от Pd.

5-оксихинолин-8-карбоксиловая кислотаСоединения рутения с 5-оксихинолин-8-карбоксиловой кислотой не выделены и не исследованы.

Водный раствор 5-оксихинолин-8-карбоксиловой кислоты — реактив на соединения двухвалентного железа и трехвалентного рутения.

Двухвалентное железо при температуре кипения образует темно-зеленый раствор, при охлаждении переходящий в зеленовато-коричневый. Трехвалентный рутений при температуре кипения дает сине-черный раствор, удобный для фотометрирования. На этом основании Брекенридж и Зингер применили 5-оксихинолин-8-карбоксиловую кислоту для колориметрического определения рутения.

5-Оксихинолин-8-карбоксиловой кислотой определяют от 2,1 до 21 у Ни в 1 мл. Для фотометрического определения рутения его соединения в низшей валентности окисляют хлорной кислотой в четырехокись, которая поглощается перекисью водорода. Раствор кипятят с бромистоводородной кислотой, охлаждают и разбавляют водой. К аликвотной части прибавляют серную кислоту и 5-оксихинолин-8-карбоксиловую кислоту. Полученный раствор кипятят, охлаждают и фотометрируют.

Определению мешает железо; небольшие количества иридия, осмия и платины — не мешают.

Сине-черное окрашивание, возникающее при взаимодействии ионов четырехвалентного рутения с 5-оксихинолин-8-карбоксиловой кислотой, не развивается в присутствии азотной кислоты или нитритов и становится более слабым в присутствии соляной кислоты.

Метод не может быть широко рекомендован, так как окраска раствора не всегда получается одинаковой.

Азопроизводные 8-оксихинолина более чувствительные реактивы по отношению к ряду катионов.

n-Толил-5-азо-o-оксихинолин, или толазохин с

Толазохин

соединениями рутения, осмия, иридия, никеля и мышьяка образует коричневые осадки. Поведение этого реактива по отношению к рутению почти не изучено. Он интересен тем, что не реагирует с соединениями бериллия, магния, кадмия, алюминия, иттрия, олова, урана, тория, титана, тантала, селена, теллура и платины.

о-Карбоксифенил-5-азо-оксихинолин с соединениями рутения образует окрашенные растворы, так же как сульфо-о-толил-5-азо-о-оксихинолин

Сульфо-о-толил-5-азо-о-оксихинолин

и 2-фенилхинолин-4-карбоксиловая кислота.

2-фенилхинолин-4-карбоксиловая кислота

Категория: Рутений | Добавил: braveahiles (20.09.2012)
Просмотров: 1028 | | Рейтинг: 0.0/0
Интересный материал? Поделитесь с друзьями:
Всего комментариев: 0
Имя *:
Email *:
Код *:

Copyright Science Corp © 2017